企业只有通过药品销售获得合理回报，才能有持续创新的动力和能力。但是，在我国每年上市的创新药中，绝大部分销售业绩很差，企业很难获利，在很大程度上导致创新乏力、仿制盛行
加快创新药研发，既是惠民生的迫切需求，也是稳增长的重要途径。
从自己在国外、国内的多年实践经验看，我认为加快我国创新药研发的当务之急，是在基础研究、审评审批和上市流通等三个关键环节上下功夫。
基础研究是创新药研发的源头，疗效好、副作用小的药物既能为患者解除病痛，又可使我国药企在激烈的国际竞争中抢占制高点。目前我国在医药领域的基础研究进步很快，但与发达国家相比还有很大差距。所研发的创新药，大多数是基于国外新发现的跟随型药物，原创型药物凤毛麟角。要想在基础研究上取得突破，一方面需要国家持续加大投入，另一方面企业也要立足长远、加快布局。
由于事关生命健康，创新药在应用之前必须经过严格的临床试验和上市许可，这都需要药监部门的临床审评和上市审批。我国的创新药研发和国外同行在同一个舞台上比拼，创新药研发既是同死神赛跑，也是与国际同行赛跑，审评审批的效率至关重要。去年以来，药监部门进行了大刀阔斧的改革，审评审批缓慢的问题得到显著改观，但仍有较大的提升空间。
创新药研发是高投入、高风险、长周期的高技术产业，企业只有通过药品销售获得合理回报，才能有持续创新的动力和能力。当前在我国，创新药要想推广应用，必须先进入基本医疗目录，并通过招投标实现公费报销和保险分担，否则销量就会存在明显问题，药企很难得到合理回报，有些药企甚至难以赚回成本。但由于相关制度设计不合理，我国的创新药销售障碍重重。统计资料显示，我国每年上市的创新药中，绝大部分销售业绩很差，每年销售额达到1亿元的少之又少，企业很难获利，在很大程度上导致创新乏力、仿制盛行。
值得欣慰的是，上述三个关键问题已引起高度重视，相关部门正在采取相应举措。经过近些年的积累，我国在创新药研发上已经到了“盛花期”，如果能尽快消除障碍、打通创新链条，相信百花盛开的时节不会遥远。
（本报记者 赵永新整理）
（责任编辑：武晓娟）
