慢粒白血病患者陆勇发现，印度仿制瑞士“格列卫”抗癌药不仅可使国内慢粒白血病患者每月省去2万多元药费，还意味着他们生存希望大增，于是帮助上千名病友购买这种药。但这种仿制药品并未获得国内药监部门的审批，属于“假药”。日前，陆勇因涉嫌销售假药罪被公诉。（12月22日《京华时报》）
网络情感普遍倾向于同情陆勇。然而以当前法律条款，陆勇确实违法。对这样一个案件，在依法治国的背景下，肯定无法夹入其他情感进去。但是正如网友所指出，接下来的局面，无非是陆勇输了官司，患者输了药品。陆勇只是普通的一个个体，慢粒白血病患者群体也只占国人的少数，招致他们的怨言或许无可担忧。然而，最大的问题还在于，司法有可能因此输了民心。
不保护专利，则医药厂家无开发新药的动力，这与所有人的命运息息相关。然而，这些身陷困境当中的病患，谁又能指责他们自救的努力是错误的？一边是生死，一边是厂商的利益。当地司法部门的理性和原则性让这样尖锐的议题摆在公众面前，乃至发改委及药监等国家职能部门面前。能够打破这种局面的，显然不是当地法院，而是国家职能部门。
要解决这种法律与伦理的困境，必须有系统性改革方案。第一，良法是善治之始。应按法律专家的意见，对法律进行修订。对私自购买未经许可的进口药，如果没有患者因药品质量问题对其进行起诉，亦没有造成社会危害，法院应当从轻处理。第二，中国内地药价比国外贵是普遍现象，进口关税是原因，医药加成也是原因。不在这两块有所动作，无法解决强烈的违和感。第三，就是社会保障体系应根据经济发展与社会现实，逐步将一些重大疾病纳入保障范围，给予报销。
因此，陆勇所遭遇的司法与伦理困境，事关每一个人的未来。我们没有围观的理由，只有奋起改革的动力。
（责任编辑：张无）
