深圳一家药企研发的1类创新药玛帕西沙韦胶囊近日获国家药监局批准上市。这款新型流感治疗药物凭借“一次口服、全疗程治疗”的长效特性，为广大患者提供了更便捷、高效的治疗选择。
这一成果既源于企业持续投入研发的市场选择，展现了深圳企业在生物医药领域的硬核创新能力，也离不开政府在制度和服务层面的主动作为，是“有为政府”与“有效市场”的紧密结合，共同致力于为民造福的一个生动案例。
创新药上市周期长、环节多，任何一个节点受阻，都会影响研发成果转化。深圳市市场监督管理局通过建立生物医药产业快速链接服务机制，围绕研发、注册、许可等关键环节开展前置指导和全程服务，帮助企业减少试错成本、明确合规路径。在统一监管标准下提供精准支持，既守住了药品安全底线，也提升了创新效率。今年以来，深圳获批上市的新药、创新医疗器械和化妆品新原料数量明显增长，充分体现了监管能力和服务效能同步提升的实际成效。
政府有为，体现在不替代企业决策、不干预市场竞争，而是通过完善规则、优化流程，让创新产品更顺畅地进入市场。企业在清晰稳定的制度环境中，能够集中资源攻克技术难题，通过真实数据和产品质量参与市场竞争。玛帕西沙韦胶囊的上市，正是企业研发实力在规范市场中的一次检验，也是市场对创新成果的直接回应。
更重要的是，制度效率最终转化为了民生获得感。创新药更快上市，意味着患者拥有更多治疗选择。深圳在生物医药领域探索形成的“监管与服务并重”路径，体现了政府有为与市场有效的良性互动，让科技创新更快转化为可及的公共健康产品，为城市高质量发展和群众健康保障提供了坚实支撑。
